Xenium技术直接在真实组织环境中 对细胞进行原位分析。直接检测并保留组织切片中数百个RNA靶点的细胞定位，无需常规测序技术辅助。Xenium原位分析技术使用针对靶点基因特异性的可环化探针和目标RNA杂交，再通过环状探针原位滚环扩增，扩增可供荧光标记探针杂交的基因特异性空间标签序列。在Xenium分析仪上进行多轮荧光标记探针的杂交，每一轮杂交反应中，荧光标记 探针和基因特异性空间标签序列杂交，通过高分辨率显微镜扫描图像，检测每个荧光探针的位置，然后将荧光探针移除。连续几轮的荧光探针杂交、成像和移除会形成独特的荧光信号组合特征条形码，揭示组织中每个细胞内每个位置的RNA身份信息。